关键词：胰腺肿瘤 amd3100 细胞增殖 血管生成 

摘要：目的探讨非肽类特异性CXCR4拮抗剂AMD3100对胰腺癌细胞株AsPC-1细胞增殖及其移植瘤生长的影响。方法AsPC-1细胞分为对照组、基质细胞衍生因子-1（SDF-1α）处理组、AMD3100处理组和SDF-1α＋AMD3100处理组，MTT法检测细胞增殖，Westernblotting检测血管内皮生长因子（VEGF）表达。建立AsPC-1细胞裸鼠移植瘤模型，应用AMD3100瘤内及瘤周注射，观察移植瘤的生长，免疫组化法检测裸鼠移植瘤的微血管密度（microvesseldensity，MVD）。结果SDF-1a可明显促进AsPC-1细胞增殖（1．430±0．122对1．002±0．001，P〈0．05），而同时应用AMD3100处理能抑制这种增殖反应（0．983±0．068对1．430±0．122，P〈0．05）；SDF-1仅亦可促进AsPC-1细胞VEGF的表达（0．565±0．047对0．439±0．034，P〈0．05），而同时用AMD3100处理可抑制这种效应（0．450±0．071对0．565±0．047，P〈0．05）。AMD3100可抑制AsPC-1细胞皮下移植瘤的生长，第24天的抑瘤率达59．5％，移植瘤的MVD显著减少（28．56±6．94对98．75±20．60，P〈0．01）。结论AMD3100在体外和体内均可抑制AsPC-1细胞增殖及其移植瘤的血管生成。

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