关键词:癫痫 女性 性功能障碍 性激素 雌激素受体
摘要:目的 探讨汉族女性癫痫患者( women with epilepsy,WWE)性功能障碍与雌激素受体(estrogens receptor,ER)基因多态性的相关性.方法 连续收集2015年1月至2017年12月在扬州大学附属医院确诊的112例汉族已婚WWE,120例相匹配的健康汉族已婚女性作为对照组. WWE均接受抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)治疗1年或以上.采用中文版女性性功能指数问卷( fe-male sexual function index,FSFI)调查研究对象的性功能;化学发光法测定血清泌乳素( prolactin, PRL)、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕酮和睾酮水平;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLP)方法测定ER基因多态性.采用χ2 检验、独立样本t检验及二分类Logistic回归统计方法,比较两组研究对象性功能、性激素及ER基因型和等位基因频率的差异;分析两组研究对象性功能障碍与性激素及ER基因多态性的相关性.结果 (1)汉族 WWE发生性功能障碍的比例高达70. 5% ( 79/112),而对照组的比例是24. 2%(29/120). WWE 组血清 PRL 水平显著高于对照组[( 315. 40 ± 94. 66) mIU/L, ( 292. 09 ± 76. 65)mIU/L],差异有统计学意义(t=2. 072,P=0. 039). (2) WWE组ER基因PvuⅡ C、AluⅠA等位基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0. 001;P=0. 001). (3)二元Logistic回归分析发现PvuⅡ CC基因型和血清睾酮水平与 WWE 性功能障碍独立相关(OR=6. 074,95% CI:1. 257~29. 352,P=0. 025;OR=0. 412,95%CI:0. 201~0. 842,P=0. 015).结论 ERα基因PvuⅡ多态性可能与汉族WWE性功能障碍的易感性有关,PvuⅡ CC基因型可能是WWE性功能障碍的风险基因型.
中华行为医学与脑科学杂志要求:
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