关键词:先天性巨结肠 外科治疗 肌间神经丛 神经节细胞 消化道畸形
摘要:先天性巨结肠(Hirschsprungdisease,HD)是以便秘为主要临床表现的一种常见的消化道畸形.病因为外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿.病变肠壁肌间神经丛和黏膜下神经丛的神经节细胞缺如。使肠段失去正常蠕动(即间歇性收缩和松弛的推进式运动)而处于经常的痉挛状态,造成粪便排出障碍.近端肠管则被动继发扩张,异常扩大、肥厚,形成所谓的巨结肠。
中华胃肠外科杂志要求:
{1}征稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献。
{2}编辑部有权对文稿进行规范性修改,作者如果不同意修改,请在文末标注。
{3}中英文文题应简明、确切地反映文章的特定内容,符合编制题录、索引和选定关键词等所遵循的原则,不使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符、代号等。
{4}引证外文文献,原则上使用该语种通行的引证标注方式。
{5}摘要的字数要求在200字左右,要中英文对应。内容包含研究的目的、方法、结果和结论。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社