关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化 阿托伐他汀 

摘要：目的探讨阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠脊髓细胞间黏附分子-Ⅰ（ICAM-Ⅰ）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法80只清洁级健康雌性Wistar大鼠按照随机数字表法分为4组：正常对照组、EAE模型组、低剂量治疗组、高剂量治疗组．每组20只。各组再分为第14天、21天两个亚组，每个亚组10只。利用新鲜豚鼠全脊髓匀浆及完全福氏佐剂免疫Wistar大鼠建立EAE模型。低、高剂量治疗组大鼠分别给予2mg／（kg·d）、10mg／（k2·d）阿托伐他汀灌胃，正常对照组及EAE模型组应用生理盐水灌胃。观察每组大鼠发病情况并进行神经功能障碍评分，采用HE染色方法观察病理改变，免疫组化方法检测ICAM-1及TGF-β1的表达。结果与EAE模型组及低剂量治疗组比较，阿托伐他汀高剂量治疗组发病率明显减轻．炎性病灶明显减少，组织中ICAM-1表达明显减少，TGF-β1表达明显增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀可改善EAE大鼠的临床症状及病理改变，并且与剂量有关，其作用推测与减少ICAM-1表达、提高TGF-β1表达有关。

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