关键词：金银花 炎症 网络药理 

摘要：目的探讨金银花预防、治疗炎症的药效物质基础和作用机制。方法通过对scifmder数据库文献检索,整理获得金银花已报道的所有化学成分,并寻找与炎症相关的潜在靶点,采用网络药理学的方法对金银花药效物质作用机制进行研究,以金银花的94种活性成分和23种抗炎靶点蛋白为网络节点构建“分子-靶点”网络,并对23种抗炎靶点的分子进行基于String数据库的蛋白相互作用分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析。结果与结论通过分析,筛选出11个度值较高的候选活性分子和11个度值较高的抗炎蛋白。其中度值较高的候选化合物分子包括芦丁(J106)、lonijaposide Q(J111)N madreselvin B(J4)、secologanicdibutylacetal(J3)、3,5-dicaffeoylquinic acid buthyl ester(J80)等11个化合物。度值较高的靶点蛋白为IRAK4、PDE3B、PDE2A、PDE1B、PPARD、ADAM8、TOP2A、HSP90AA1、PDE4B、HSP90AB1、EIF5A。本研究初步研究了金银花抗炎的药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。综合网络分析结果显示,金银花抗炎活性呈现多分子、多靶点和多通路的特点,可为未来深入研究金银花的抗炎作用机制提供科学依据。

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