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关键词:胶质瘤 耐药性
摘要:背景与目的:MicroRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide)化疗敏感性的影响。方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达.并利用CCK-8细胞毒性实验检测高级别胶质瘤患者细胞对VM-26的化疗敏感性:并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87/181b细胞及其对照组U87/nc.在荧光显微镜下观察其转染率及荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达:进而利用CCK-8细胞毒性实验检测U87/181b和U87/nc细胞对VM-26的敏感性.利用流式细胞仪检测VM-26作用72小时后U87/181b和U87/nc的凋亡情况。结果:在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与VM-26的敏感性呈正相关(r=-0.691。P〈0.01).也就是miR一18lb高表达肿瘤对VM-26的敏感性高。qPCR检测miR-181b在U87/18lb(0.699±0.023)的表达显著高于U87/nc(0.019±0.001)(P〈0.05)。CCK-8检测结果显示U87/181b[IC50:(1.25±0.12)μg/mL]对VM-26的敏感性显著高于U87/nc[IC50:(6.24±0.88)μg/mL]P〈0.05)。经VM-26处理后U87/181b凋亡率(69.41±0.77)明显高于U87/nc(37.93_+2.90)(P〈0.05)。结论:在高级别胶质瘤高表达miR-18lb的肿瘤对VM-26的敏感性高:在胶质瘤细胞U87中增加miR-18lb表达可以提高对VM-26的敏感性.
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