关键词：急性b淋巴细胞白血病 儿童 成人 分子遗传学 

摘要：目的：比较儿童与成人B淋巴细胞白血病（B lymphocytic leukemia,B-ALL）临床特征及分子遗传学的差异。方法：收集185例儿童以及98例成人B-ALL患者临床资料及骨髓或血液标本,应用多重巢式反转录PCR、定量RT-PCR等技术检测融合基因ETV6-RUNX1、TCF3-PBX1以及BCR-ABL,CRLF2基因表达。结果：儿童组WBC〈30×109/L比例高于成人组,差异有统计学意义（P〈0.0001）。儿童组中CRLF2过表达32例（17.3%）,成人组中CRLF2过表达14例（14.28%）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。儿童组中发生t（12;21）/ETV6-RUNX1融合基因27例（14.59%）,成人组仅1例,两者差异有统计学意义（P〈0.0001）。儿童组出现t（9;22）/BCR-ABL融合基因17例（9.19%）,成人组29例（29.59%）,两者差异有统计学意义（P〈0.0001）。t（1;19）/TCF3-PBX1融合基因在儿童组中检测到7例,成人组中未检测到,两者差异有统计学意义（P〈0.0001）。结论：儿童B-ALL与成人B-ALL在临床及分子遗传学特征方面有显著差异,分子遗传学检测可能为个体化治疗提供依据,并有助于寻找新的治疗靶点。

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