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绵羊MAVS基因的原核表达及多克隆抗体的制备

董丹丹; 刘腾; 缪秋红; 朱杰; 刘光清 中国农业科学院上海兽医研究所; 上海200241

关键词:mavs基因 原核表达 多克隆抗体 

摘要:通过RT-PCR方法从绵羊肺细胞(sheep lung cells,SLT)扩增获得MAVS(mitochondrial antiviral signaling protein)基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a,测序鉴定结果表明成功获得重组质粒pET-32a-MAVS。将其转化至感受肽细胞BL21中,经IPTG诱导获得重组蛋白。将纯化的MAVS蛋白免疫BALB/c雌鼠,制备抗MAVS的鼠源多克隆抗体。SDS-PAGE结果表明该抗体具有良好的反应原性。MAVS多克隆抗体的成功制备为其生物学功能研究奠定了基础。

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