关键词：幽门螺杆菌 基因克隆 生物信息学 

摘要：目的克隆幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶A(D-alanine-D-alanine ligase A, DdlA)基因ddlA编码区,并对其进行测序和生物信息学分析。方法以MEL-Hp27菌株基因组DNA为模版,PCR扩增ddlA基因编码区;将ddlA基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建重组表达载体;测序获得ddlA基因序列,利用生物信息学软件对编码DdlA蛋白的理化性质、结构特点进行分析。结果 MEL-Hp27 ddlA基因的编码区长为1 044 bp,编码347个氨基酸;编码的DdlA蛋白是一种性质稳定的亲水蛋白,相对分子质量为39.61×10~3,属于D-ala-D-ala连接酶N端家族;DdlA蛋白无跨膜区和信号肽,具有磷酸化位点和O-糖基化位点;二级结构中α-螺旋占36.02%,无规卷曲Cc占42.36%,延伸链Ee占18.73%,β-转角Tt占2.88%。DdlA蛋白含有7个B淋巴细胞和15个CTL细胞相关抗原表位。结论成功克隆了Hp27 ddlA基因,构建了该基因的真核表达载体,表达的DdlA蛋白含有B、T淋巴细胞抗原表位,为研究Hp DdlA蛋白基因在Hp感染致病及防治中的作用提供了理论依据。

中国病原生物学杂志要求:

{1}作者的真实姓名、工作地址、学术简历和联系方式。

{2}文章请勿一稿多投，审稿周期为一个月，自收到来稿一个月内邮件回复作者，如果一个月内未收到邮件回复，作者可自行处理稿件。

{3}图、表和公式应通篇顺序编号，图题、表题应有中英文对照。表格应采用三线表形式，内容以中文表述。具体要求请在本刊网站下载《撰文书写要求》。

{4}稿件注释一律采用 “脚注”。注释规则请参下附《注释规范》，请投稿者严格遵循。

{5}前言：主要概述本文的立题依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并应明确说明本文研究目的、创新性或特点等。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社