关键词:欧洲药品管理局 草药产品 草药制剂 草药物质 检验程序
摘要:草药及其产品的质量标准具有区别于化学药品或生物制品的特殊性,因此欧洲药品管理局(EMA)于2018年了"质量标准指南:草药物质、草药制剂和草药产品或传统草药产品的检验程序和可接受标准(第3修订版草案)"。EMA的草药及其产品的情况与我国中药有相似之处,从起始物料到成品多为活性成分未知的复杂混合物。目前我国尚未制定关于中药或中药材(饮片)质量标准相关指导原则。介绍该指南文件的主要内容,并结合中药质量监管情况进行分析,以期EMA相关质量标准制定的指导思路为制定中药质量标准提供参考。
药物评价研究杂志要求:
{1}题名下标作者姓名、工作单位或住址、电子邮箱、所在省市自治区名称和邮政编码。
{2}投稿3个月后未收到刊用通知,作者可自行处理。
{3}文题应恰当,简明地反映文章的主题,尽量不用外文缩略语,一般不设副题,中文题名不超过20个汉字,英文题名应与中文题名含义一致,一般不超过10个实词,通栏居中书写。
{4}文中引文出处应按引用顺序编码列入参考文献,参考文献请置于文末。
{5}摘要应能客观反映论文主要内容和观点,不加诠释和评价性文宁,具有独立性和自含性,一般不超过300字。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社