关键词：丹参 抗肿瘤 网络药理学 靶点 

摘要：目的:基于网络药理学方法探讨丹参抗肿瘤的主要活性成分及作用机制。方法:基于中药系统药理学平台、蛋白数据库、HIT数据库、ChemMapper数据库及与疾病相关的DisGeNET数据库,分别获得丹参中化学成分对应的靶点及肿瘤对应的靶点,运用Cytoscape 3.2.1软件构建化学成分-疾病共有靶点网络图并进行拓扑分析、聚类分析、Cluego及Reactome通路分析;结果:该研究共获得42个候选化合物,59个目标靶点;聚类分析将目标靶点分为4个具有相似功能"子簇",Cluego分析的基因功能组有21条,包括影响肌肉细胞增值、乳腺上皮发育、生长激素反应等生物过程,Reactome结果显示成分作用的通路主要有白介素-4、13通路、基因的转录途径、细胞周期检测点激酶(Chk)Chk1/Chk2介导的细胞周期蛋白B(Cyclin B)和细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk1)复合物失活等。结论:丹参抗肿瘤具有多成分、多靶点的优点,通过网络药理学方法探讨丹参抗肿瘤的活性成分和作用机制,为进一步揭示其作用机制提供了新思路,具有重要的研究意义。

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