关键词：食管癌 eca109细胞株 bufalin western blot 

摘要：目的探讨bufalin促进ECA109细胞凋亡过程中的作用。方法 Giemsa染色观察bufalin作用于ECA109细胞后,细胞形态学的变化。Western Blot法检测bufalin作用于ECA109细胞2、6、12、24、36、48小时后,细胞内凋亡相关蛋白cI AP-1和BAD的蛋白表达变化。用流式细胞仪通过PI染色进行细胞周期解析及凋亡判定。结果 1.cI AP-1的蛋白水平随bufalin作用时间的增加逐渐降低,而BAD的表达水平则逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.流式结果显示,细胞凋亡率随bufalin浓度增加而逐渐升高,并出现明显的G2/M期阻滞,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Bufalin作用于食管癌细胞ECA109,促进细胞凋亡,随着时间延长,BAD的表达水平逐渐升高,而cI AP-1的水平逐渐降低。Bufalin以时间、剂量依赖性方式诱导ECA109细胞凋亡。

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