关键词：毛花猕猴桃 ssr 遗传多样性 

摘要：为分析江西野生毛花猕猴桃群体遗传多样性,以江西省境内的5个野生毛花猕猴桃雄性群体(72个个体)为试验材料,采用SSR分子标记技术,选取15对多态性引物,利用聚丙烯酰胺电泳对PCR产物进行检测。结果表明,15对SSR引物共检测到86个位点,多态性位点百分率为100. 0%;观察到的平均等位基因数为5. 733,有效等位基因数为3. 002,Shannon信息指数为1. 046。表观杂合度介于0. 111~0. 819之间,预期杂合度介于0. 041~0. 876之间,遗传分化系数为2. 01,野生毛花猕猴桃雄性群体间存在较大的遗传分化。5个毛花猕猴桃雄性群体遗传距离范围为0. 102~0. 409,遗传相似度范围为0. 665~0. 903,群体间遗传距离与地理距离无相关性。群体的遗传多样性丰富度依次为庐山>井冈山>南源山>武功山>麻姑山,江西地区供试的野生毛花猕猴桃雄性群体在分子水平上具有丰富的多态性。本研究结果为毛花猕猴桃雄性品种选育、种质创新与利用提供了一定的理论基础。

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