关键词：牙髓干细胞 长链非编码rna stl基因 细胞增殖 

摘要：目的通过研究STL基因对牙髓干细胞(DPSCs)增殖的影响,为促进DPSCs在牙组织工程中的应用提供理论依据。方法利用慢病毒敲减DPSCs的STL基因,用CCK8法和CFSE法检测其细胞增殖能力,用碘化丙啶染色检测细胞周期的分布,用实时定量RT-PCR检测细胞周期依赖素激酶抑制剂(CDKIs)相关基因的表达。结果STL的敲减效率超过70%。敲减STL能明显抑制DPSCs的增殖,DPSCs的细胞周期阻滞于G0/G1期,CDKIs相关基因(p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1)的表达显著性上调。结论敲减STL能通过上调p15^INK4B、p16^INK4A、p18^INK4C、p19^INK4D、p21^Cip1、p27^Kip1的表达使细胞周期停滞于G0/G1期,抑制DPSCs的增殖。

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