关键词：结球甘蓝 抗黑腐病基因 分子标记 

摘要：以结球甘蓝抗病亲本材料A21与感病亲本材料D12杂交的杂种F1自交得F3为试验材料,采用分子标记的方法,研究课题组所设计的结球甘蓝抗黑腐病基因QTL连锁距离为5.1 cmol·L-1的OL9A03引物,经3次重复,SSR标记结果在785株中532株出现目的条带,253株未扩增出目的条带,再根据该标记测序,得到1条93 bp的序列,运用该序列设计共3对CAPS引物,其中2对CAPS引物均出现了目的条带,多态性消失。结果表明:SSR标记成功转化为序列特意扩展区域(CAPS)标记C001,用400株F3代群体进行黑腐病侵染验证,侵染植株中283株表现为抗性,117株表现为感病性,原SSR标记和新CAPS标记结果一致,可达到分子标记辅助育种的目的。

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