关键词：桑树 基因间隔序列 克隆 

摘要：选择26个代表性的桑树品种,提取DNA作为模板,进行PCR反应,以已经公布的ITS引物作为本研究的扩增引物,同时从NCBI中搜索所有关于桑树的ITS扩增序列,下载与本研究的扩增序列进行比对。结果表明:26个代表性桑树品种中,只有毛桑出现了两个个变异位点,其它25个品种或种质序列完全一致,从Genbank中共下载到15条桑树的ITS序列,其中有3条序列含有3个变异位点。本研究证明,单独的ITS只能进行少数几个桑树品种的鉴别,不能完全准确地进行桑树品种分类。

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